LOS ALUMNOS DE CALIDAD DE MEDICAMENTOS SON CAPACITADOS PARA LA REALIZACIÓN DE UN CONJUNTO DE ACCIONES PARA CONTROLAR Y VERIFICAR LA CALIDAD DE LOS PRODUCTOS DE INTERÉS FARMACÉUTICO. DEBIDO A QUE LA CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS ES EL RESULTADO DE VARIABLES QUE PUEDEN SER MEDIDAS, EL CONTROL DE CALIDAD SE CONVIERTE EN UNA HERRAMIENTA FUNDAMENTAL EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA. A SU VEZ, TAMBIÉN SE LES IMPARTE A LOS ALUMNOS CONOCIMIENTOS DE GARANTÍA DE CALIDAD.
COMO PARTE DE LA FORMACIÓN DEL ALUMNO, LA MATERIA CALIDAD DE MEDICAMENTOS EXPONE DE MANERA TEÓRICA Y PRÁCTICA LA PROBLEMÁTICA DEL ANÁLISIS DE MATERIAS PRIMAS, PRODUCTOS EN PROCESO, PRODUCTOS TERMINADOS Y MATERIAL DE ENVASE, ASÍ COMO LAS ACTIVIDADES DE ORGANIZACIÓN, DOCUMENTACIÓN Y AUTORIZACIÓN DE UN LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD.
ASIMISMO, SE LES ENSEÑA A LOS ALUMNOS LA BIBLIOGRAFÍA DE LA MATERIA, INDICÁNDOLES ADEMAS LOS CONCEPTOS FARMACOPEICOS Y LAS NORMATIVAS DE LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD (OMS), CONFERENCIA INTERNACIONAL DE ARMONIZACIÓN (ICH), Â DE LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS (EMA), DE LA ORGANIZACIÓN INTERNACIONAL DE ESTANDARIZACIÓN (ISO) Y DE LA ADMINISTRACIÓN DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS, (FDA)
- Gestor: Mariela Baldut
- Gestor: Eduardo Rodríguez
- Gestor: Adriana Segall
- Gestor: Daiana Vecchi